Форумы-->Форум для внеигровых тем-->
| Автор | Поздравляю диабетиков! |
|---|
Тут есть такие?
В медицинской сфере произошел прорыв: ученые впервые успешно имплантировали человеку с диабетом 1-го типа донорские клетки поджелудочной железы, отредактированные с помощью технологии CRISPR. Эти клетки в течение нескольких месяцев производили инсулин, регулирующий уровень сахара в крови.
В чем главное достижение?
Обычно при пересадке донорских клеток организм реципиента атакует их как чужеродные, и пациент вынужден пожизненно принимать мощные иммунодепрессанты с серьезными побочными эффектами. Исследователи из компании Sana Biotechnology (США) нашли остроумное решение этой проблемы.
С помощью генного редактирования CRISPR они:
«Выключили» два гена в донорских клетках, которые отвечают за опознание их иммунной системой как «чужих».
Добавили ген белка CD47, который действует как молекулярная табличка «Не ешь меня» и защищает клетки от другой линии иммунной защиты — так называемых натуральных киллеров.
В результате получились «невидимые» или «замаскированные» клетки, которые не отторгаются организмом реципиента.
Почему это важно?
Диабет 1-го типа — это аутоиммунное заболевание, при котором организм разрушает собственные инсулин-производящие клетки. Миллионы людей вынуждены постоянно контролировать уровень сахара и делать инъекции инсулина. Пересадка клеток могла бы стать лекарством, но необходимость пожизненного подавления иммунитета делала эту процедуру слишком рискованной и редкой. Новая технология может решить эту проблему.
Осторожный оптимизм
Важно отметить, что пока это лишь первый случай, и пациент получил небольшую дозу клеток, недостаточную для полной отмены инсулина. Некоторые независимые ученые также пока не подтвердили эффективность метода «маскировки». Однако сам факт, что отредактированные клетки прижились и работали несколько месяцев без иммуносупрессии, эксперты называют это большим прорывом на пути к настоящему излечению диабета.
Вывод:
Это исследование открывает новую эру в лечении диабета и других заболеваний, требующих пересадки клеток. Технология генного редактирования позволяет создавать «универсальные» донорские клетки, невидимые для иммунной системы. Если эффективность и безопасность метода подтвердятся в более масштабных испытаниях, это может привести к созданию долговечного и доступного лекарства, освобождающего пациентов от ежедневных уколов инсулина и тяжелых препаратов против отторжения. | | Хвала богам, наблюдаем за развитием. | ученые впервые успешно
Хвала богам
хз, что тут скажешь :) | | Дебилов пусть научатся лечить | суть в том, что такие вещи испытывают колоссальное сопротивление, потому что фармакомпании получяют бешенные прибыли на инсулине, шприцах, тест полосках, сенсорах, помпах.
не только такие исследования, а любые другие, несущие угрозу мировым бизнесам. | для Булзай:
дебильность не болезнь, а слабый интеллект. | для halfdrou:
Вот я и стесняюсь, так что приходится маскироваться. | для Булзай:
под имбецила? :) | для halfdrou:
Да. Только тсссс | круто!
надеюсь, журналисты всё правильно поняли, перед тем, как писать новость | | Журналисты.jpeg | Вот буквально недавно были новости о лечении (по сути выращивания части поджелудочной) с помощью стволовых клеток
Это все хорошо, меня очень радует в любом случае, но Халф в 5 посте, таки прав:(
Моей родственнице, повезло, она попала в экспериментальный проект. В начале 00вых пересадили часть поджелудочной ну и отказавшую в тот момент почку.
Ну и это по сути ей спасло жизнь. Инсулин начал вырабатывается свой. Да, подавляющие иммунитет лекарства она принимает постоянно. Но в ее случае лучше так чем уже никак
У меня диабет выявили несколькими годами раньше 00вых и еще тогда многие эндокринологи рассказывали что вот-вот и будет прорыв в лечении:) и уколы инсулина это не навсегда
Так что все эти новости - такое.. |
К списку тем
|
